信帆生物提供：堿性磷酸酶（ALP）染色實驗代測服務(wù)

服務(wù)介紹：ALP染色（堿性磷酸酶染色）是一種用于檢測細胞或組織中堿性磷酸酶（ALP）活性的實驗方法。ALP是一種廣泛存在于多種組織（如骨骼、肝臟、腎臟和胎盤）中的酶，其活性常被用作干細胞多能性、成骨細胞分化以及某些疾?。ㄈ绺尾『凸遣。┑臉酥疚铩?/span>
檢測原理：
堿性磷酸酶染色液(偶氮偶聯(lián)法)不是采用金屬沉淀法來顯示堿性磷酸酶活性，而是采用偶氮偶聯(lián)法(又稱同時偶聯(lián)法)，其原理是在pH9.2～9.8的堿性條件下，細胞內(nèi)堿性磷酸酶可使AB-BI磷酸鹽水解，釋放出磷酸不萘酚，后者不偶聯(lián)重氮鹽生成有色產(chǎn)物，定位于細胞質(zhì)中。該染液可用于血液、骨髓或細胞涂片、冰凍切片、梯度入水后的石蠟切片等的堿性磷酸酶染色，堿性磷酸酶活性部位呈藍色，位于胞槳，結(jié)果較金屬鹽沉淀法可靠。
實驗步驟：
1.、新鮮組織冰凍切片 6-8um 或者石蠟切片經(jīng)脫蠟至水洗；
2、放入孵育液中置于 37℃溫箱內(nèi)孵育。冰凍切片 10-30min，石蠟切片 1-2h（陰性對照片用陰性對照孵育液）；
3、蒸餾水稍洗；
4、配制ALP孵育液：按照1:1的比例混合B1:AS-BI染色液和B2:FBB染色液
5、切片如ALP固定液固定3min，水洗；
6、滴加配制好的ALP孵育液，放入濕盒中，避光孵育15~20min，水洗；
7、入核固紅染色液或甲基綠染色液復(fù)染3~5min，水洗；
8、冰凍切片用甘油明膠固定；石蠟切片常規(guī)脫水、透明及封固。
注意事項：
1、樣本處理：確保樣本新鮮，并及時進行固定處理，避免影響酶的活性。
2、染色液配制：ALP染色液應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用，避免長時間放置導(dǎo)致失效或降低陽性強度。
3、實驗條件控制：嚴格控制實驗條件，如溫度、時間和pH值等，以確保染色效果的準確性和可靠性。
4、陽性對照：每次染色時，應(yīng)設(shè)置陽性對照，以便對實驗結(jié)果進行準確判斷。

僅供科研實驗用，不做其他用途！