信帆生物提供：彗星實驗，單細胞凝膠電泳實驗檢測服務

服務介紹：彗星實驗（Comet Assay），也稱為單細胞凝膠電泳實驗（Single Cell Gel Electrophoresis, SCGE），是一種用于檢測細胞DNA損傷的分子生物學技術。該實驗因其在顯微鏡下觀察到的DNA遷移圖案形似彗星而得名。彗星實驗廣泛應用于毒理學、環(huán)境科學、放射生物學和癌癥研究等領域，用于評估化學物質、輻射或其他因素對DNA的損傷。
檢測原理：
當細胞受到外部因素（如輻射、重金屬暴露、化學物質等）影響時，細胞內的DNA可能出現單鏈或雙鏈斷裂。在中性或堿性條件下，細胞經過裂解、解旋和電泳等步驟后，損傷的DNA斷鏈及片段會離開核DNA向陽極移動，形成彗星狀的圖像。DNA受損越嚴重，產生的斷片越多且片段越小，電泳時遷移的DNA量也就越大，遷移距離越長。在熒光顯微鏡下，可以觀察到尾長增加、尾部熒光強度增強。在一定條件下，DNA遷移距離（彗星尾長）和DNA含量（熒光強度）分布與DNA損傷程度呈線性相關。
實驗步驟：
1、單細胞懸液制備：將細胞調整為適當的濃度，用于后續(xù)的制膠步驟。
2、制膠：在載玻片上制備三層膠，第一層為正常熔點瓊脂糖，用于使第二層平整和附著緊密；第二層為含有細胞的低熔點瓊脂糖，用于固定細胞；第三層為低熔點瓊脂糖，對第二層細胞起保護作用。
3、細胞裂解：將載玻片浸入細胞裂解液中，溶解細胞膜及核膜，除去蛋白質、RNA等，僅存留核骨架。
4、DNA堿解旋：將載玻片置于堿性電泳緩沖液中，使DNA在堿性條件下解螺旋形成單鏈DNA，并使DNA斷鏈在電泳場中易于遷移。
5、單細胞電泳：在適當的電壓和電流條件下進行電泳，使損傷的DNA斷鏈及片段向陽極移動。
6、中和與染色：電泳完畢后，用中和液處理載玻片，然后用熒光染料（如溴化乙錠）對DNA進行染色。
7、鏡檢和圖像分析：在熒光顯微鏡下觀察并拍照電泳圖譜，利用圖像分析軟件對彗星圖像進行指標分析，如彗星全長、尾長、尾矩和Olive尾距等。
注意事項：
1、細胞活性：確保細胞在處理過程中保持活性，避免人為損傷。
2、實驗條件：嚴格控制電泳時間、電壓和緩沖液pH，以確保結果的可重復性。
3、數據分析：使用標準化軟件分析彗星圖像，避免主觀誤差。
4、對照設置：設置陽性和陰性對照，確保實驗結果的可靠性。

彗星實驗，單細胞凝膠電泳實驗檢測服務 僅供科研實驗用，不做其他用途！