ELISA試劑盒免費代測（在我司購買試劑盒）

上海信帆生物推出elisa免費代測服務(wù)，凡是在我司購買了ELISA試劑盒，均可享受該服務(wù)。

我們供應(yīng)的試劑盒系列齊全：

elisa試劑盒免費代測性能：

1. 準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。

2. 特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

4. 靈敏度：檢測濃度（參考說明書）

5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。

6. 有效期：6個月

公司現(xiàn)貨供應(yīng)人elisa試劑盒、大鼠elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、豚鼠elisa試劑盒、兔elisa試劑盒、豬elisa試劑盒、牛elisa試劑盒、等眾多種屬，歡迎前來訂購，更多elisa試劑盒、檢測試劑盒說明書可直聯(lián)系我司客服獲取。我司在保證產(chǎn)品質(zhì)量的同時，以優(yōu)惠大、到貨快、服務(wù)周到等優(yōu)點獲得了科研人士的好評。

elisa試劑盒免費代測

在做ELISA實驗之前，就要將所學(xué)的試劑盒耗久在室溫下，這樣才能保證穩(wěn)定性，然后確定好所需的試劑盒，如果沒有現(xiàn)貨，或者在運用之后出現(xiàn)凍存的情況，則該試劑盒應(yīng)該在室溫下保存過久，如果需要，可以保存一次。

如果需要的話，也要考慮要分批操作，以保證試劑盒的保存。

其實，試劑盒在使用前可以從一開始的試劑盒從一開始的試劑盒拿出來，從二步的試劑盒拿出來，然后在分批查看試劑盒的時候，這樣就能夠保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

所以，試劑盒在使用前也要有一個完整的計劃。

現(xiàn)在很多的實驗室都是在實驗的時候會使用到這些試劑盒的盒子這樣才能夠保證穩(wěn)定性。

建議:將試劑盒準(zhǔn)備好的之后，再分批操作的話，這樣就能夠保證準(zhǔn)確度，不會產(chǎn)生太大的問題。

假設(shè)是需要多開端的數(shù)據(jù)，那可以先了解一下數(shù)據(jù)后再檢查。

用于ELISA實驗的樣本有多種類型，包括血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清、尿液以及組織勻漿等。不同樣本類型的預(yù)處理方法存在差異。合適的樣本預(yù)處理，是確保ELISA實驗準(zhǔn)確性的第一步。這里，我們將介紹幾種不同樣本類型的處理方法：

常規(guī)樣本處理方式

01 血清

血清是ELISA實驗常用的樣本，其預(yù)處理也十分簡單。

① 使用無熱原、無內(nèi)毒素的試管或離心管采集血液樣本，將試管或離心管在室溫下放置1小時或2-8℃過夜，分離出血清；

② 2-8℃條件下，以1000×g離心20分鐘，小心收集上層血清。

02 血漿

① 使用含抗凝劑的采血管或離心管采集血液樣本，采集后30分鐘內(nèi)，2-8℃條件下，以1000×g離心15分鐘，小心收集上層血漿；

② 常見的抗凝劑包括：EDTA鈉鹽，肝素鈉，枸櫞酸鈉等。

03 細(xì)胞培養(yǎng)上清

將細(xì)胞培養(yǎng)上清液吸入離心管中，在2-8℃條件下，以1000×g離心20分鐘，除去細(xì)胞碎片和雜質(zhì)，收集上清液。

04 細(xì)胞裂解液

① 吸出培養(yǎng)板中的培養(yǎng)基，用胰蛋白酶消化細(xì)胞，再加入適量的培養(yǎng)基，將培養(yǎng)板上的細(xì)胞沖洗干凈（懸浮細(xì)胞可以省略該步驟）；

② 將細(xì)胞懸浮液收集到離心管中，在2-8℃條件下，以1000×g離心5分鐘，再吸去培養(yǎng)基，用預(yù)冷PBS洗滌細(xì)胞3次；

③ 加入適量的預(yù)冷PBS（建議在使用前立即加入蛋白酶抑制劑），重懸細(xì)胞。添加比例：約1×106個細(xì)胞加入150-250μL PBS重懸細(xì)胞；

④ 使樣本在-20℃或-80℃條件和室溫條件下反復(fù)凍融，重復(fù)凍融過程數(shù)次，直至細(xì)胞裂解。也可使用超聲波細(xì)胞破碎器，超聲處理懸浮液來裂解細(xì)胞；

⑤ 2-8℃條件下，以1500×g離心10分鐘，去除細(xì)胞碎片，收集上清液。

05 組織勻漿

① 用預(yù)冷的PBS（0.01M，PH7.4）沖洗組織，除去表面殘留的血液或雜質(zhì)；

② 將組織塊稱重，再切成盡可能小的碎塊，以便充分勻漿；

③ 加入適量的預(yù)冷PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g組織樣品對應(yīng)9mL PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑），用玻璃勻漿器在冰上或冰浴中充分勻漿。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融；

④ 將勻漿液吸入離心管中，2-8℃條件下，以5000×g離心5分鐘，收集上清液。

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