国产精品suv一区二区三区,亚洲av无码一区二区三区在线观看,暗夜9.1破解版免费安装,国产传媒三级av精品电影

熱門搜索: CRP質(zhì)控高值 β2微球蛋白 天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)質(zhì)控高值 丙-氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)質(zhì)控高值 乙?;t蛋白干擾物質(zhì) 鴨 IgY 血紅蛋白干擾物質(zhì)(犬) 小鼠抗人IgG4-HRP 小鼠抗人IgG3-HRP 小鼠抗人IgG2-HRP 小鼠抗人IgG1-HRP 小鼠抗His-tag單克隆抗體 兔抗重組蛋白A(SPA)抗體 兔抗狗IgG(H+L)(不交叉貓IgG) 兔抗OVA雞卵清蛋白多克隆抗體 胎兒纖維連接蛋白(FFN)質(zhì)控樣品

PRODUCT CLASSIFICATION

產(chǎn)品分類

技術(shù)文章/ Technical Articles

您的位置:首頁  /  技術(shù)文章  /  醋酸纖維素薄膜電泳緩沖液的操作方法

醋酸纖維素薄膜電泳緩沖液的操作方法

更新時間:2023-05-16      瀏覽次數(shù):1902

醋酸纖維素薄膜電泳緩沖液的操作方法



上海信帆供應(yīng)醋酸纖維素薄膜電泳緩沖液(pH8.6),產(chǎn)品庫存充足,質(zhì)量穩(wěn)定。



產(chǎn)品規(guī)格:500ml


保質(zhì)期:6個月


保存溫度:常溫保存





電泳緩沖液(pH8.6)可用于電泳實驗,醋酸纖維素薄膜實驗分離血清白蛋白,逆向免疫擴(kuò)增實驗等。


實驗操作步驟僅供參考。

1.  膜的準(zhǔn)備: 將醋酸纖維素膜切成8 cm×2 cm 條塊( 或根據(jù)需要決定薄膜大小) , 在薄膜一端1 . 5 cm 處用鉛筆輕輕畫一條線( 點樣處) , 浸入緩沖液中至浸濕( 大概20 min 左右)。用鑷子取出浸透的薄膜, 夾在兩層濾紙中間, 輕輕按壓,吸去多余的液體。


2.  點樣: 用較尖的血色素吸管或其他點樣管吸取樣品2~3 μl 涂在玻片的一端截面上(玻片寬度應(yīng)小于膜寬度) , 然后將沾有樣品的玻片截面與膜點樣處輕輕接觸, 樣品即呈一條線“印" 在膜上, 使樣品盡量點得細(xì)窄而均勻。


3.  電泳: 已點好樣品的薄膜架在鋪有濾紙橋的電泳槽上,使點樣端靠近陰極, 膜用鑷子輕輕拉平不能貼在槽底。蓋好槽蓋, 通電, 控制電流強(qiáng)度為0 . 7 ~ 0 . 8 mA/ cm 膜寬, 當(dāng)白蛋白(仔細(xì)觀察可見淡黃色) 移動約3 cm 即可切斷電源停止電泳, 一般為40~60 min。


4.  染色和漂洗: 取下膜, 立即浸入染色液中10 min。取出移入2 . 5%醋酸中漂洗脫色, 每隔5 min 換一次漂洗液, 直至膜背景無色為止( 約更換3 次) , 即可觀察到清晰的電泳圖譜。


5.  透明處理: 待漂洗干凈的電泳圖譜干燥后( 可用電吹風(fēng)機(jī)吹干) , 浸入透明液中0 . 5 min 后, 立即取出, 平貼在玻璃板上, 干燥后即成為透明的薄膜圖譜, 可作掃描或照相。如將該玻板浸入水中, 則膜脫下, 吸干水分, 可長期保存。


醋酸纖維素薄膜電泳緩沖液的操作方法


微信掃一掃

郵箱:1170233632@qq.com

傳真:021-51870610

地址:上海市顧戴路2988號B幢7樓

Copyright © 2025 上海信帆生物科技有限公司版權(quán)所有   備案號:滬ICP備13019554號-1    技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)

TEL:13814106335

掃碼加微信
ww久久综合久中文字幕| 搡bbbb搡bbb搡| 九九热这里只有精品97| 精品国产一区二区三广区| 99精品6一区二区三区| 入戏太深动漫未删减在线观看| 中国娇小与黑人巨大交| 日韩精品久久久久久免费| 韩国三级在线观看我不卡| 中文在线无码高潮潮喷| 亚洲男人的天堂国产av| 后入翘臀少妇一区二区三区| 欧美日韩av| 亚洲精品123在线观看| 国产精品一区二三区| 性色av之色欲av无码| .精品人妻一区二区三区| gogogo免费高清人体摄影| free性欧美| 欧美熟妇的荡欲在线观看| 插出白浆的动漫在线观看| gogo人体艺术| 亚洲熟妇大图综合色区92| 午夜日本| 国产成人久久a免费观看| 含着她的花蒂让她喷水| 青青青青青青久久久久久| 国产强伦姧人妻毛片| 国产精品久久久久久久久久直播| 大地资源中文版在线播放| 无码里番纯肉h在线网站| 男的日女的在线观看视频| 亚洲中亚洲中文字幕无线| 国产大屁股av在线播放| 国产精品久久久久9999小说| 91自拍小视频在线观看| 91日韩电影| 久热中文字幕无码视频| 久久热九九这里只有精品| 国产精品一区二区二区太大| 强制屈辱调教h|