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信帆生物游離脂肪酸(FFA)*!

更新時間:2019-11-06      瀏覽次數(shù):1799

信帆生物專業(yè)提供游離脂肪酸(FFA),產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,*,確保銷售給客戶的產(chǎn)品是能夠符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),適合客戶要求的產(chǎn)品。本產(chǎn)品*,歡迎新老客戶前來咨詢訂購.

測定意義:

FFA既是脂肪水解的產(chǎn)物,又是脂肪合成的底物。血清中FFA的濃度與脂類代謝、糖代謝、內(nèi)分泌功能有關(guān)。

測定原理:

FFA與銅離子結(jié)合形成脂肪酸銅鹽,并溶于氯fang ;利用銅試劑法測定銅離子含量,即可推算出游離脂肪酸含量。

自備儀器和用品:

研缽、冰、臺式離心機、可調(diào)式移液槍、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、一個25 mL玻璃瓶、兩個10 mL玻璃瓶、正庚烷、無水甲醇、氯fang(三氯甲烷)、無水乙醇和蒸餾水。

試劑組成和配制:

試劑一:液體×1瓶,室溫保存。

試劑二:自備。實驗前1 d,加入4.8 mL正庚烷,0.2 mL無水甲醇,5 mL氯fang(自備),蓋緊后混勻,室溫保存。

試劑三:液體×1瓶,室溫保存。

試劑四:粉劑×1瓶,4保存。臨用前在試劑瓶中加入4 mL無水乙醇,充分溶解。

標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑×1瓶,室溫保存。臨用前加入7.8 mL氯fang充分溶解,即為500μmol/L的棕櫚酸標(biāo)準(zhǔn)溶液。

樣品中FFA提取:

1、血液中FFA測定:將所取血液,室溫靜置1 h 后,于4 離心機3 500 rpm離心15min,取上層血清置于-20冰箱保存,待測

2、組織中FFA含量測定:組織用生理鹽水沖洗干凈后,用吸水紙吸取表面水分,稱取約0.1g,加入1 mL試劑一,勻漿后,8000rpm,4離心10min,取上清液,稀釋5倍,待測。

測定:

1. 分光光度計預(yù)熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長到550 nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 空白管:0.5mL EP管,加入10μL蒸餾水,100μL試劑二,40μL試劑三,40μL試劑四,蓋緊后充分震蕩混勻(2min),倒入微量石英比色皿/96孔板,靜置15min,于550nm光吸收,記為A空白管。

3. 標(biāo)準(zhǔn)管:0.5mL EP管,加入10μL標(biāo)準(zhǔn)液,100μL試劑二,40μL試劑三,40μL試劑四,蓋緊后充分震蕩混勻(2min),倒入微量石英比色皿/96孔板,靜置15min,于550nm光吸收,記為A標(biāo)準(zhǔn)管。

4. 測定管:0.5mL EP管,加入10μL上清液,100μL試劑二,40μL試劑三,40μL試劑四,蓋緊后充分震蕩混勻(2min),倒入微量石英比色皿/96孔板,靜置15min,于550nm光吸收,記為A測定管。

注意事項:

1. 試劑四配制應(yīng)盡量晚配,可在操作到加入試劑三時,再配制試劑四。

2. 該試劑盒不可用塑料比色皿和96孔板測定,需用玻璃比色皿。

信帆生物科技有限公司是一家集生物技術(shù)咨詢、實驗室耗材、科研試劑的銷售、推廣和售后服務(wù)為一體的高科技生物企業(yè),為各大科研機構(gòu)、高校、技術(shù)生物企業(yè)提供相關(guān)產(chǎn)品。公司憑借良好的產(chǎn)品質(zhì)量和營銷團隊的奮力開拓,市場空間逐步擴大,營銷網(wǎng)絡(luò)覆蓋全國,為客戶供應(yīng)服務(wù),、用心的服務(wù)贏得了眾多企業(yè)的信賴和好評,在生物設(shè)備領(lǐng)域迅速崛起。

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